Органические соединения серы

Органические соединения серы.
Меркаптаны
(тиолы)
Тиоэфиры
(сульфиды)
Циклические
соединения серы
Сульфо- Сульфо -
кислоты хлориды
Общая
Формула
R-S-H
R-S-R
моноциклические полициклит-
(5-6 членные -ческие
гетероциклы)
R-SO
3
H R-SO
3
Cl
Представи-
тели
CH
3
-SH C
2
H
5
-SH
CH
3
-S-C
2
H
5
CH
3
SO
2
Cl
Название
метантиол этантиол
(метилмеркаптан) (этилмеркаптан)
метилэтил сульфид
тиофан тиофен бенз- бенз-
тиофан тиофен
бензил- метил-
сульфакислота сульфахлорид
Физические
свойства
В-ва с неприятным запахом , нера-
створимы в воде, сод-ся в нефти.
Жидкости с неприятным
запахом, сод-ся в нефти.
Жидкости с хар-ным неприятным запахом, сод-ся в нефти.
Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде.
Химические
свойства.
Сходство со спиртами, H
2
S
1.
Разложение при t
0
.
а) 2C
2
H
5
SH
300 C
2
H
5
-S-C
2
H
5
+H
2
S
диэтилсульфид
б) при 500
0 образуются алкены
C
2
H
5
SH
500 CH
2
=CH
2
+H
2
S
2.
Окисление.
а) воздухом (обр-ся дисульфиды)
2C
3
H
7
SH
O2 C
3
H
7
-S-S-C
3
H
7
+H
2
O
дипропил-дисуьфид
б) сильное окисление (до сульфокислот)
C
3
H
7
SH
[о] C
3
H
7
-SO
3
H
Разложение при t
0 (на алкены и H
2
S)
C
2
H
5
-S-C
3
H
7
400 CH
2
=CH
2
+
+ C
3
H
6
+H
2
S
пропен
2.
Окисление (обр-ся
сульфоксиды).
CH
3
-S-CH
3
[о] CH
3
-S-CH
3
диметил-
сульфоксид
Сходство с аренами.
1.
Гидрирование
(один из способов удаления соед. тиофена из нефти)
+H
2
p, t, кат C
4
H
10
+H
2
S
тиофен
2. Реакции замещения
а)
галогенирование
+Br
2
Br
+HBr
- бромтиофен
б)
сульфирование
+H
2
SO
4
HSO
3
+H
2
O
в)
нитрование
+
HNO
3 NO
2
+H
2
O
- нитротиофен
1.
Гидролиз сульфокислот
C
6
H
5
SO
3
H
HOH, t C
6
H
6
+H
2
SO
4
2.
С плавление солей сульфокислот со
щелочами.
SO
3
Na OH
+NaOH +Na
2
SO
4
3.
Действие NaOH на сульфокислоты
и сульфохлориды. (обр-ся С.М.С.)
R-SO
3
H+NaOH -H
2
O R SO
3
Na
соли-
R-SO
2
Cl+NaOH -HCl R-SO
3
Na
-алкилсульфонаты-хорошие С.М.С.
С.М.С. - синтетические моющие средства
Применение,
представители
.
Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок –C
3
H
7
SH)
Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения утечки газа в жилых помещениях.
Представитель – иприт (дихлордиэтил сульфид)-
ОВ кожно- нарывного действия.
Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти.
Алкилсульфонаты (соли) при-ся как синтетические моющие средства.
Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.
Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не удалить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO
2
, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому
нефть подвергают обессериванию
.
Реферат по химии на тему экологическое значение серы и ее соединений. Реферат на тему применение любых органических соединений. КАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРИДАЮТ НЕФТИ ТАКОЙ НЕПРИЯТНЫЙ ЗАПАХ. Доклад органические соединения серы сульфокислоты. Доклад по химии на тему органические соединения. Сообщение по химии на тему сера и ее соединения. Реферат по химии на тему сера и ее соединения. Реферат на тему Органические определения серы. Реферат на тему органические соединения серы. Органические соединения серы общие сведения. Реферат по химии на тему соединение с серой. Реферат на тему применение соединение серы. Реферат на тему химическое соединение серы. Органические соединения серы сульфокислоты. Вредные и полезные соединения серы реферат.