Хронический гломерулонефрит смешаный
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
Алтайский государственный медицинский университет
Кафедра клинической фармакологии
Зав. кафедрой: д.м.н., профессор Н.Б. Сидоренкова
Ассистент: к.м.н., доцент М.А. Пляшешников
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Клинический диагноз
Основной: Хронический гломерулонефрит смешаный. Период обострения ХПН 2а ст.
Сопутствующий: Артериальная гипертензия 3ст, риск IV.
Осложнения: глаукома
Куратор:
студент 5 курса
группы 516
лечебного факультета,
Костарев Виктор Владимирович
Барнаул 2008г
Паспортные данные
Ф.И.О. …
Возраст 31 год
Место работы безработный
Дата поступления в клинику 7.10.08г
Жалобы
На частое мочеиспускание малыми порциями, жажду, снижение аппетита, снижение остроты зрения. Боли в области поясницы. Повышение температуры до 38. Отёки на ногах и лице. Повышении артериального давления до 210на110. Головные боли.
История настоящего заболевания
Больной госпитализирован в плановом порядке. Заболевание началось постепенно после перенесенной ангины. Сопровождающееся периодическими болями в поясничной области , умеренной интоксикацией, появлением отёков. Периодически отмечает потемнение мочи. До госпитализации в ККБ находился на лечении по месту жительства в Табунской р-онной больнице с тем же диагнозом. Впервые узнал о своем заболевании на призывной комиссии в военкомате в 16 лет. После этого жалоб врачу не предъявлял и лечение не получал. Около 5 лет отмечает повышение артериального давления от 140 на 90 до 160 на 100 . После выставления диагноза по поводу гипертонии к врачу не обращался, самостоятельно принимает атенолол и каптоприл, не регулярно. При поступлении АД 160/100 мм.рт.ст.
История жизни
Считает себя больным с 16лет . До настоящего диагноза был диагноз пиелонефрит и получал соответствующее лечение, в 2008 г летом был поставлен гломерулонефрит смешанная форма. Болезнь Боткина, туберкулез, ЗПППП отрицает. Вредные привычки: курит 15 лет по 1 пачке в день, употребление алкоголя отрицает. Аллергические реакции на пищевые продукты и лекарственные средства отрицает. Операций небыло.
Настоящее состояние
Общее состояние больного средней степени тяжести, сознание ясное. Кожные покровы, видимые слизистые оболочки бледные, чистые.
Периферические лимфоузлы не пальпируются.
Органы дыхания: ЧД = 20 в мин., в легких везикулярное дыхание, хрипов нет.
Органы кровообращения: верхушечный толчок в 5 межреберье кнаружи от среднеключичной линии, границы относительной тупости расширены. При аускультации тоны сердца приглушены, ритм правильный. Пульс удовлетворительных характеристик ЧСС около 83 уд. в мин., АД = 130\85 мм.рт.ст.
Органы пищеварения: живот мягкий, безболезненный, печень по краю реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул, мочеиспускание в норме.
Фармакотерапия
|
Дата назначения | Название препарата | Дозы, пути введения ЛС, Кратность назначения | Дата отмены | |
7.10.2008 | Эналаприл | 20 мг, внутрь, 2 раза в сутки | | |
7.10.2008 | Амлодипин | 10 мг, внутрь, 1 раз в сутки в обед. | | |
14.10.2008 | Ампицилин | 1,0 4 раза в сутки внутримышечно | 21.10.2008 | |
20.10.2008 | Пентоксифилин 10,0 Натрия хлорид 0,9% - 200,0 | Один раз в сутки, внутривенно капельно | | |
20.10.2008 | Фраксипарин | 0.3х1р в день подкожно | | |
16.10.2008 | Преднизолон | 5мгр 8таб утром и 4таб в обед | | |
16.10.2008 | Омез | 20мгр 2раза в день | | |
| | | | |
|
1 Анализ фармакотерапии
|
Название ЛС, групповая принадлежность | Эналаприл Ингибиторы АПФ | Амлодипин Антагонисты кальция | |
Фармако- динамика: механизмы действия, ожи- даемые лечебные эффекты, длительность, время начала и максимальной выраженности | Ингибиторы АПФ повышают содержание в плазме крови ренина, снижение концентрации ангиотензина II, препятствуют разрушению брадикинина, уменьшают выделение альдостерона. Эффекты: исчезают вазопрессорное, антидиуретическое, антинатрийуретическое действия ангиотензина II, усиливается сосудорасширяющее и натрийуретическое действие брадикинина. Уменьшается тонус артериол - снижение АД, ОПСС, постнагрузки; расширение венозных сосудов, уменьшение преднагрузки. Препятствуют прогрессированию дилатации левого желудочка и вызывают обратное развитие гипертрофии его миокарда. Начало эффекта - 0,5-1ч, развитие максимального эффекта - 4-6ч, продолжительность действия - до 24ч. | Амлодипин оказывает пролонгированный антигипертензивный эффект: вызывает мягкую и постепенно начинающуюся дилатацию периферических и коронарных артерий, которая поддерживается в течение суток. Не вызывает постуральной гипотонии и рефлекторной тахикардии, не повышает уровень норадреналина и активность ренина плазмы крови, незначительно угнетает атриовентрикулярную проводимость, увеличивает скорость клубочковой фильтрации и натрийурез. Начало эффекта - через 1 -2 часа после приема, продолжительность эффекта - около 24 часов. | |
Лечебные эффекты, наблюдаемые у курируемого больного, их конкретное клиническое и лабораторно- функциональное выражение | Снижение АД до 130/85 мм.рт.ст. | Снижение АД до 130/85 мм.рт.ст. | |
|
2 Фармакокинетическая характеристика применяемых ЛС
|
Основные параметры фармакокинетики | | Название ЛС | |
Данные литературы | Биодоступность | Эналаприл | Амлодипин | |
| | 40-60% | 64% | |
| Связь с белками плазмы | 60-80% | 95-98% | |
| Объем распределения | Г | 21.4л/кг | |
| Период полувыведения | >11ч | 35-52ч | |
| Токсическая концентрация | | | |
| Терапевтическая концентрация | | | |
Предполагаемые отклонения у курируемого больного | Биодоступность | Б | Б | |
| Связь с белками плазмы | Б | Б | |
| Объем распределения | Г | Б | |
| Период полувыведения | Б | Б | |
| Токсическая концентрация | Г | Г | |
| Терапевтическая концентрация | Г | Г | |
|
3 Режим применения ЛС: пути введения, дозы (начальная, ср. терапевтическая, максимальная), кратность введения, связь с приемом пищи, скорость введения.
|
Название ЛС | эналаприл | амлодипин | |
Режим применения, рекомендуемый на основе Клинико-фармакологической характеристики ЛС (данные литературы) | Вводится внутрь. Ежедневная доза 5-40мг в сутки в 1-2 приема не зависимо то приема пищи. | Вводится внутрь. Ежедневная доза 5-10мг в один прием. | |
Режим применения, использованный у курируемого больного | Вводится внутрь по 20мг 2 раза в сутки. | Вводится внутрь по 10мг 1 раз в сутки. | |
|
4 Клинико-лабораторные критерии эффективности фармакотерапии
|
Название ЛС | эналаприл | амлодипин | |
Методы контроля эффектов | Известные (по литературе) | 1. ЭКГ, АД, пульс 2. ЭХО-КГ | 1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови 3. ЭХО-КГ | |
| Используемые у курируемого больного | ЭКГ, АД, пульс | 1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови | |
|
5 Клинико-лабораторные критерии безопасности фармакотерапии
|
Название ЛС | эналаприл | амлодипин | |
Нежелательные эффекты | Свойственные препараты (по литературе) | Головокружение, головные боли, ортостатическая гипертензия, тошнота, понос, кашель, мышечные спазмы, в редких случаях - нарушение функции почек, нейтропения, аллергические реакции, ангионевротический отек. | Головная боль, пастозность на лодыжках и голенях, сердцебиение, гиперемия кожного покрова, потливость, усталость. | |
| Наблюдаемые у больного | У данного больного побочных эффектов не наблюдается. | У данного больного побочных эффектов не наблюдается. | |
Критерии контроля безопасности (показатели, которые необходимо контролировать для выявления возможных нежелательных эффектов) | Наблюдение за больным, измерение АД, клинические и биохимические анализы крови и мочи, адекватные дозы препарата | Наблюдение за больным, измерение АД, клинические и биохимические анализы крови и мочи, адекватные дозы препарата | |
|
6 Особенности взаимодействия применяемых ЛС
|
Препараты | А эналаприл | Б амлодипин | В пентоксифиллин | Г манинил | |
А эналаприл | | + | + за счет сосудорасширяющего действия | X | |
Б амлодипин | + | | + за счет сосудорасширяющего действия | X | |
|
А, Б - базисные лекарственные средства
В, Г - другие применяемые ЛС
Условные обозначения: «+» - синергизм; “-“ - антагонизм
«Х» - индифферентное сочетание
Заключение об эффективности и безопасности проводимой терапии. Рекомендации по фармакотерапии после выписки из стационара. Альтернативное лечение
Назначенная и проводимая терапия у данного больного эффективна. Я считаю, что комбинация препаратов подобрана правильно. Достигнута цель проводимой терапии - АД у больной снизилось с 160/100 мм.рт.ст. до 130/85 мм.рт.ст.